Logg deg bare form og gjøre den vurderingen
Skjemaet er inkludert i de bestilte kit for innsamling av DNAI å velge DNA-Diagnostikk Senter for analyse av DNA, sikker på at du vil bruke vårt laboratorium for DNA-prøven bare for den testen du har valgt. DNA-prøven, og resultater vil ikke bli gitt til noen mindre med instruksjonene du får fra deg eller en rettskjennelse. Resultatene av undersøkelsen av DNA vil bli sendt to uker (virkedager) fra mottak av prøve. Det er en dokumentert rapport som tydelig forteller om det finnes en biologisk forholdet eller ikke. DNA er funnet i spytt som inneholder cellene i kinnene gjennom buccal swabbing. Bekymring vi har, er å sørge for at nok cellene samles inn for analyse. Så lenge du har samlet prøven til høyre personer og er utstyrt med de rette etiketter prøven, det er ingen måte at uansett hva du gjør vil påvirke analyse av DNA. Vi oppfordrer DNA-testing, inkludert mor fordi hennes deltakelse gir viktig genetisk informasjon som kan akselerere, og gir direkte analyse.
Men, hvis dette ikke er mulig, kan vi fortsatt gjøre gjennomgang farskap og gi definitive resultater.
Detaljer for betaling kan være komplett online eller når du returnerer eller sendt deg collection kit med DDC. Hvis du ønsker å betale på samme tid av avkastningen av settet, vi aksepterer kontanter, sjekk eller postgiro En standard undersøkelse av farskap tilsvarer.
Mer komplekse saker er dyrere knapt.
Vennligst se på hver enkelt anmeldelse ved å gå til koblingen nedenfor.
Noen tilfeller krever ekstra kopier av rapporter for medlemmer av familien. Ja, ofte har vi kunder som gjennomfører en del av eksamen i et land, og resten i utlandet. I denne hendelsen, kan du be oss om å sende en pakke med samme serienummer på samme sted. Den buccal vattpinneprøver ser ut som en lang bomullspinne. Leder av vattpinneprøver er mye mer tøff i forhold til hodet på en vanlig bomullspinne. Det hjelper enkel gjenfinning av celler på overflaten av kinnet inne i munnen. Pinnen er plassert inne i selve settet pangkoleksyon. Sett i gjennomgangen av DNA som inneholder buccal vattpinneprøver som ble brukt til å salve dine eller pinnen på innsiden av munnen med innsiden av kinnet for å få cellene i kinnet. Det er ingen nåler brukes Den er smertefri og ikke-invasiv. Ikke er det DNA i cellene i kinnet eller follicle av hår er det samme som DNA i blodet ditt. Det er ingen forskjell i nøyaktighet av DNA-testing for å bli brukt enten i utvalget. Ikke er det Pinnen som vil bomull mens vattpinneprøver brukes av DNA-Diagnostikk Center er laget av Dacron. Dette er en annen type materiale som hjelper i å samle mer DNA før behandling. Så lenge vattpinneprøver er nahayaang tørr, det er ok. Men det er ingen garanti for at det vil gi eksempel tilgjengelig, ingen tekniske dato for utløp av prøven. Hvis prøven er dekket når de ikke er til venstre for å tørke, mest sannsynlig ble stadig pinnen av formen og ødela eksempel. Gener er alle genetisk informasjon potensielt brukes av en person. Hver person får halvparten av sine genetisk informasjon fra mor og halvparten fra far. Ved å se på en mor, barn og påstått far til analyse av farskap, kan vi slå konto genetisk informasjon om barnet fra sin biologiske mor.
Ikke trenger å bekymre deg i å gjøre feil
Den resterende halvparten på genetisk informasjon til barnet må komme fra hennes biologiske far.
I sammenligningen av DNA-mønstre av barnet til den påståtte far, kan bestemmes vi om den påståtte far er biologisk far til barnet.
Hver påstått far er antatt å ha den første sannsynligheten for å være far som er lik femti sjanse før fullstendig gjennomgang. Farskap index (PI) for hver undersøkelse som brukes er en likelihood-ratio og er referert til som sannsynligheten for at den påståtte far ga de nødvendige DNA til barnet dividert med sannsynligheten for at en tilfeldig person ga de nødvendige DNA til barnet. PI for alle undersøkelser som er brukt, er slått sammen av multiplikasjon, å gi en kombinert farskap indeksen (KPI) verdi. Sannsynligheten av farskap (POP) er referert til som ett - (en - KPI) og multiplisert med hundrevis for å gi den mengden prosent. Hvis DNA-mønster på en påstått far ikke samsvarer med barnet, PI for undersøkelsen er. Farskap Index-eller PI gir den fordelen at den påståtte far med en matchende allelet er den biologiske faren til den testet for barn. Frekvensen av hvert DNA-segment (alleler) i bestanden av mennesker er varierer avhengig av størrelsen av alleler og løpet av de påståtte far. Spredning av størrelsen av allelene er forskjellig i forskjellige løp hvis så vet løpet av de påståtte far er viktig for statistisk analyse. Databaser er tilgjengelige for Kaukasisk, Svart, Latinamerikanske og Asiatiske rase. Hvis løpet er ikke bestemt, vi vil bruke den laveste PI av alle tilgjengelige løp. Dette er en konservativ metode for å beregne sannsynligheten av farskap (POP). Frekvensen av et allel er nadedetermina hvis gaana mange individer i databasen med størrelsen av allelet, delt av hele antall individer i databasen. Resultatet frekvens brukes til å beregne PI. Hvis du er en person som er Bi-Rasistiske rase eller fra et løp der databasen er ikke tilgjengelig, og beregningene er gjort basert på samme rase (E. g, Kaukasisk og Svart database frekvenser). Den laveste PI i hver undersøkelse ble brukt til å beregne den samlede Farskap Indeksen (KPI) eller POP. Resultatet er den mest konservative verdi for POP. Den genet er sammensatt av fire kjemikalier (nukleotider) kalles adenine, cytosine, guanin og innhold av tymin. Det sekvens av nukleotider som det bestemmer den genetiske sekvensen. I mutasjon, en eller noen av nukleotider vil endre seg eller forsvinne i sekvensen. Enhver som gjør at DNA-testing kan ha en mutasjon. Hvis det var en mutasjon i den delen av DNA som brukes for DNA-testing, resultatene er ikke samsvar mellom mor og barn, eller barn og påstått far. Resultatene av enkelt-ekskludering i en undersøkelse og to individer vil matche på alle gjenværende undersøkelser som er brukt i evalueringen. Når det foreligger en mistanke om en mutasjon, videre undersøkelser er brukt til å gjennomgå for å bekrefte at en mutasjon oppstått, og ikke en fraskrivelse. Hensyntatt i beregning av PI og POP mutasjon frekvenser av den aktuelle undersøkelsen. Unntaket er bekreftet i analysen av DNA når de to ikke er like så. Mange alternativer er mulig Hvis personen er døde, et godt utvalg av DNA kan være tilgjengelig på lager om obduksjon er laget og nakapagtago rettsmedisinerne av prøven. Det kan også være levedyktig eksempel hvis, før han døde, er å få vev sykehuset eller laboratorium for videre analyse. I STORBRITANNIA, de skjuler av sykehus prøven i løpet av en bestemt periode av tid og utøver av boet har muligheten til å be om prøven for videre analyse. Hvis det ikke er noen tilgjengelige eksempel, kan gi en prøve av DNA av familiemedlemmer som foreldre, søsken og barn av avdøde for en annen type DNA-analyse. DNA-testing vil bli gjort for å etablere relasjoner biologiske når en Vil er utfordret. Allelet dimensjonering kan gjøres bagokamatayan til resultater av DNA vil være tilgjengelig til enhver tid, hvis det noen gang det er en utfordring å få de Vil, basert på biologiske ukjent forholdet. Det er ofte brukt for folk som er høy profil, velstående, eller frykt for sine ønsker vil utfordre dem til døden. Andre analyser som post mortem, DNA gjenoppbygging, gjennomgang av bestefar eller bestemor, og evaluering i brødrene kan også være i stand til å etablere relasjoner biologiske. Hvis en av partene er døde eller ikke er tilgjengelig i, andre medlemmer av familien kan gi sine DNA-prøver for å bidra i byggingen av DNA som kan ha blitt bidrag fra slike tredjeparter.
Mange familiemedlemmer nødvendig, inkludert foreldre, hel eller halv-bror eller sønn av behandlet person.
Mengden av genetisk rekonstruksjon avhenger av antall familiemedlemmer som er tilgjengelig for analyse. Den besteforeldre er et godt alternativ for DNA-testing når det påståtte forelder er ikke tilgjengelig.
De bestefar og bestemor ga alle gener i sine barn, at de påståtte foreldre.
I så, match bestefar - bestemor til sine barnebarn i samme riktigheten av den påståtte foreldre. Dersom far ikke var tilgjengelig for gjennomgang, men med en velkjent barn, kan lese den kjente barnet og den påståtte barn for å finne ut om de er fulle eller halvsøsken.
Mor eller mødre av de testede barn er også bedt om å gi DNA-prøver, hvis de er tilgjengelige.
Analyse av farskap for å kunne bestemme den biologiske far er blitt en felles anmodning fra adospyon fagfolk og foreldre til å forsterke saksbehandlingen. Selv om andre i prosessen med å adopsyon, forsøk på å finne den biologiske faren for fars ugyldiggjøring (en abandona som far), har nå blitt et høyt prioritert siden som offentliggjør tilfeller av Baby Richard. Analyse i farskapssaker fungerer som bevis på at funnet biologiske far, og han har kunnskap og deltakelse i saksbehandlingen.
For studier i kobling av de biologiske årsakene til sykdom og alvorlige medisinske tilstander, er det avgjørende biologiske far er oppmuntret.
Fordi hvis det ikke identiteten til den biologiske far, halvparten av medisinsk informasjon til barn er ikke kjent og kan ikke finne frem til den tiden du trenger det. Som evalueringen prosedyre i farskap, den påståtte mor er ikke undersøkt med krav til barn. Den siste til publisere tilfeller hvor napagpalit barnet, brakt til iimplementa av prinsippene i tilfelle at dette skjer. I pagkumpara av DNA-mønster av barnet til han mor, kan man fastslå om påståtte mor er den biologiske moren til barnet.
